Aanvullende informatie
| Gewicht | 33 g |
|---|---|
| Afmetingen | 92 × 35 × 32 mm |
- Aanvullende informatie
- Bewaring
- Bijsluiters
- Bijwerkingen
- Contra-indicatie
- Gebruik
- Indicaties
- Interacties
- Samenstelling
Bewaring
Kamertemperatuur (15°C tot 25°C)
Bijwerkingen
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op 10 patiënten):
- diarree met gevaar voor uitdrogingsverschijnselen (dehydratatie) bij bejaarde personen. In dit geval moet men het aantal druppels per inname verminderen. Bij dehydratatie is het nodig een medische behandeling in het ziekenhuis te volgen.
Vaak (kan optreden bij 1 op 10 patiënten):
- buikkrampen, buikpijn en last in de buik.
Soms (kan optreden bij tot 1 op 100 patiënten):
- duizeligheid (te wijten aan een reactie van het zenuwstelsel op de buikkramp of ontlasting.)
- misselijkheid, braken.
Frequentie niet bekend (frequentie kan niet geschat worden op basis van de beschikbare gegevens:
- allergische reacties
- flauwvallen (te wijten aan een reactie van het zenuwstelsel op de buikkramp of ontlasting.)
- chronisch gebruik kan aanleiding geven tot darmprikkeling.
- reacties ter hoogte van de huid zoals angio-oedeem (= zwelling van het gezicht, de lippen en/of de tong), geneesmiddeleneruptie, jeuk, huiduitslag.
Contra-indicatie
Inflammatoire aandoeningen van het colon, intestinale obstructie, ileus, acuut abdomen met inbegrip van appendicitis en elke abdominale pijn van onbekende oorsprong die gepaard gaat met misselijkheid en braken, en één van deze pathologieën doet vermoeden.
Overgevoeligheid voor picosulfaat of één van de andere bestanddelen van het product. Ernstige toestand van dehydratatie.
Dit geneesmiddel is tegenaangewezen bij patiënten met fructose-intolerantie.
Gebruik
Volwassenen en kinderen > 10 jaar
- 10 à 20 druppels, in één inname per dag
Kinderen van 4 tot 10 jaar
- 5 à 10 druppels, in één inname per dag
Kinderen van 1 tot 4 jaar
- ongeveer 1 druppel per 5 kg lichaamsgewicht, in één inname per dag
Toedieningswijze
- De druppels kunnen gemengd worden met water, melk of fruitsap
- Bij het slapengaan innemen om 's ochtends een effect te bereiken (latentietijd: 6 Ã 12 uur)
Indicaties
- Constipatie.
Interacties
Het effect van LAXOBERON kan afnemen als men het samen met antibiotica gebruikt.
De werking van diuretica (middelen die de urineproductie verhogen) en digitalispreparaten (middelen voor het hart) kan worden gewijzigd als men ze samen met LAXOBERON neemt.
Gelijktijdig gebruik van hoge dosissen LAXOBERON en diuretica of adrenocorticosteroïden (bijnierschorshormonen) een verstoring van de vochtbalans in het lichaam veroorzaken. Verstoring van de vochtbalans in het lichaam kan leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor bepaalde geneesmiddelen voor het hart (hartglycosiden).
Gebruikt u naast LAXOBERON nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan, of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Samenstelling
Welke stoffen zitten er in dit middel?
ï‚· De werkzame stof in dit middel is: Natriumpicosulfaat monohydraat 7,5 mg/ml.
 De andere stoffen in dit middel zijn: Natriumbenzoaat (zie rubriek 2 – LAXOBERON bevat natriumbenzoaat) - Sorbitol oplossing (niet kristalliseerbaar) (zie rubriek 2 – LAXOBERON bevat sorbitol) - Natriumcitraatdihydraat - Citroenzuur monohydraat - Gezuiverd water
