Perdophen Pediatrie Susp Or 100 Ml 20mg/ml

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Als u ziet dat uw kind de volgende bijwerkingen heeft, bespreek ze dan met uw arts, die zal beslissen wat er verder gedaan moet worden.

De volgende lijst van bijwerkingen omvat alle bijwerkingen die bekend geworden zijn bij behandeling met ibuprofen, ook die met hoge doses voor langdurige behandeling bij reumapatiënten. De genoemde frequentiegegevens, die rekening houden met zeer zeldzame meldingen, verwijzen naar het kortdurend gebruik van dagelijkse doses tot maximaal 1.200 mg ibuprofen voor orale toedieningsvormen (= 60 ml Perdophen Pediatrie) en een maximum van 1.800 mg voor zetpillen.

Er moet rekening mee gehouden worden dat de volgende bijwerkingen overwegend dosisafhankelijk zijn en variëren van persoon tot persoon.

De vaakst waargenomen bijwerkingen komen voor in maag en darmen. Zweren (ulcus pepticum) en perforatie of bloeding in maag en darmen, soms fataal, vooral bij bejaarden, kunnen optreden (zie rubriek 2). Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, verteringsklachten, buikpijn, teerachtige stoelgang, bloedbraken, ulceratieve stomatitis, verergering van de darmziekten colitis ulcerosa en ziekte van Crohn (zie rubriek 2) werden gemeld na het gebruik. Minder vaak werd gastritis (ontsteking van het slijmvlies van de maag) waargenomen. Het risico op vooral maagdarmbloedingen hangt af van het dosisbereik en de gebruiksduur.

Oedeem, hoge bloeddruk en hartfalen werden gemeld bij behandeling met NSAID's.

Geneesmiddelen zoals Perdophen Pediatrie kunnen verband houden met een kleine stijging in het risico op hartaanvallen (myocardinfarct) of beroertes.

Vaak: kan voorkomen bij maximaal 1 op 10 personen

• Maagdarmklachten zoals zuurbranden, maagpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, constipatie en licht bloedverlies in maag en darmen die in uitzonderlijke gevallen anemie kan veroorzaken.

Soms: kan voorkomen bij maximaal 1 op 100 personen

• Overgevoeligheidsreacties met huiduitslag en jeuk.

• Astma-aanvallen, mogelijk met daling van de bloeddruk.

• Raadpleeg onmiddellijk uw arts en stop met de toediening van Perdophen Pediatrie in het geval van overgevoeligheidsreacties en astma-aanvallen.

• Stoornissen van het centraal zenuwstelsel zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, agitatie, irriteerbaarheid of vermoeidheid.

• Zichtstoornissen. In het geval zichtstoornissen optreden, dient u de toediening van Perdophen Pediatrie te stoppen en onmiddelijk een arts te raadplegen.

• Maag/darmzweren, mogelijk met bloeding en perforatie, soms zelfs fatale uitkomsten, ontsteking van het slijmvlies van de mond met zweervorming (ulceratieve stomatitis), verergering van colitis ulcerosa of ziekte van Crohn, ontsteking van het slijmvlies van de maag (gastritis).

• Verschillende soorten huiduitslag.

Zelden: kan voorkomen bij maximaal 1 op 1000 personen

• Tinnitus.

• Nierweefselschade (papillaire necrose) en verhoogde urinezuurconcentraties in het bloed kunnen optreden.

Zeer zelden: kan voorkomen bij maximaal 1 op 10.000 personen

• Ernstige algemene overgevoeligheidsreacties. Deze kunnen aanvangen met gezichtsoedeem, zwellingen in het gezicht en de nek (angio-oedeem) en pijn op de borst. Als u een van deze verschijnselen opmerkt, stop dan onmiddellijk met Perdophen Pediatrie en neem direct contact op met uw arts of met de spoedeisende hulp.