Aanvullende informatie
| Gewicht | 48 g |
|---|---|
| Afmetingen | 34 × 35 × 86 mm |

€3,98 incl. btw
Slechts 2 resterend op voorraad
Slechts 2 resterend op voorraad
| Gewicht | 48 g |
|---|---|
| Afmetingen | 34 × 35 × 86 mm |
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Relevante bijwerkingen of verschijnselen waaraan u aandacht moet besteden en maatregelen die u moet nemen als u bijwerkingen hebt
Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): - huidreacties door overgevoeligheid (allergie), bijv. contactallergieën van het late type in de vorm van jeuk, roodheid, blaren, enz. - acute immuunsysteemreacties (anafylactische reacties) met betrokkenheid van andere organen (bijv. huid, ademhalingswegen, bloedsomloop).
Staak het gebruik van Braunol 7,5% en raadpleeg onmiddellijk uw arts als u een van deze bijwerkingen hebt.
Andere bijwerkingen
Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): Een significante opname van jodium kan het gevolg zijn van langdurige toepassing van Braunol 7,5% op grote wonden en brandwonden. Zeer zelden kan in gepredisponeerde patiënten door jodium geïnduceerde hyperthyreoïdie optreden, gedeeltelijk met symptomen als een verhoogde hartslag of rusteloosheid (zie rubriek 2).
Niet bekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld): Na resorptie van grote hoeveelheden polyvidone-jodium (bijv. bij de behandeling van brandwonden) zijn verstoring van de elektrolyt- en serumosmolariteit, nierfalen en metabole acidose beschreven.
Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers): In het begin van de behandeling kan na opbrengen tijdelijk een plaatselijk branderig gevoel optreden.
- Niet gebruiken bij personen met een overgevoeligheid voor jodium of één van de andere bestanddelen.
- Niet gebruiken op grote oppervlakken of gedurende een lange tijd bij personen met een gestoorde schildklierwerking.
- Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 30 maanden.
- Niet gebruiken in geval van dermatitis herpetiformis
- Niet gebruiken voor en na radiojoodtherapie (tot het einde van de behandeling)
- Gelijktijdig gebruik van topische geneesmiddelen die kwikderivaten bevatten
Polyvidone jodium is een topisch anti-infectans. Het heeft een bactericide werking tegen Gram (+) en Gram (-) kiemen, aanwezig op de huid (namelijk : Pseudomonas, Streptokokken, Stafylokokken). Het is eveneens fungicide (namelijk op Candida albicans, Dermatofyten), terwijl het ook sporocide en virucide eigenschappen heeft.
Gebruikt u naast Braunol 7,5% nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Wanneer Braunol 7,5% tegelijkertijd met een enzymatische wondbehandeling (ontsmettende middelen met zilver, waterstofperoxide of taurolidine) wordt gebruikt, kan een wederzijdse afname in de werkzaamheid optreden.
Braunol 7,5% mag niet tegelijkertijd of kort na toediening van ontsmettende middelen met kwik worden gebruikt, omdat de kans bestaat dat een middel wordt gevormd dat zuurbrandwonden veroorzaakt.
Vermijd regelmatig gebruik van Braunol 7,5% bij patiënten die tegelijkertijd met lithium worden behandeld, met name als het een groot behandelingsgebied betreft. Geabsorbeerd jodium kan hypothyreoïdie bekrachtigen die mogelijk door lithium wordt veroorzaakt.
Andere interacties
Polyvidone-jodium reageert met eiwitten en bepaalde andere organische samenstellingen, zoals bloed- of puscomponenten, waarbij de effectiviteit van Braunol 7,5% kan afnemen.
De werkzame stoffen:Voor 1000 ml oplossing : Polyvidone jodium (bevat 10 % vrij jodium) 76,88 g.
De andere bestanddelen (hulpstoffen): Voor 1000 ml oplossing : Natriumjodaat, Natriumhydroxyde, Natriumdihydrogenofosfaat dihydraat, Macrogol 9 Lauryl Ether, Gezuiverd water tot 1000 ml