Aanvullende informatie
| Gewicht | 34 g |
|---|---|
| Afmetingen | 120 × 68 × 32 mm |
- Aanvullende informatie
- Bewaring
- Bijsluiters
- Bijwerkingen
- Contra-indicatie
- Gebruik
- Indicaties
- Interacties
- Samenstelling
Bewaring
Kamertemperatuur (15°C tot 25°C)
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Bijwerkingen die zelden (bij minder dan 1 van de 1.000 gebruikers) voorkomen:
-
Allergische reacties
-
Hoofdpijn
-
Buikpijn, diarree, nausea, braken, constipatie
-
Gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, icterus
-
Pruritus, rash, zweten, angio-oedeem (vochtophoping met allergische oorsprong), urticaria
-
Duizeligheid, malaise
-
Overdosis en intoxicatie
Bijwerkingen die zeer zelden (bij minder dan 1 van de 10.000 gebruikers) voorkomen:
- Trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, hemolytische anemie,
agranulocytose (bloedproblemen)
-
Allergische reacties die stopzetting van de behandeling vereisen
-
Ernstige huidreacties
-
Troebele urine
-
Hepatotoxiciteit (levertoxiciteit)
Bijwerkingen waarvan de frequentie niet gekend is:
-
Anemie
-
Anafylactische shock (ernstige allergische reactie)
-
Hepatitis
-
Nefropathieën (nierproblemen) na langdurig gebruik van hoge doses
-
Fixed eruption (allergische huidreactie met ronde, rode of gepigmenteerde plaques en soms
blaarvorming, die bij gebruik van het geneesmiddel steeds op dezelfde plaats verschijnen).
Als u één van deze ernstige bijwerkingen ervaart, is het aangeraden de behandeling te stoppen en uw arts of apotheker te raadplegen (zie ook rubriek 3 – Heeft u te veel van dit geneesmiddel gebruikt?).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B- 1000 Brussel Madou (www.eenbijwerkingmelden.be; [email protected]).
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Contra-indicatie
- Overgevoeligheid voor paracetamol of fenacetine of voor één van de andere hulpstoffen.
- Ernstige nier- of leverinsufficiëntie.
Gebruik
Bij peuters van 10 tot 15 kilo in de leeftijd van 1 tot 3 jaar met een tussenpoos van minstens 4 uur, 1 zetpil van 200 mg per keer, drie- tot viermaal per dag met een tussenpoos van minstens vier uur. Voor kleuters van 16 tot 20 kilo in de leeftijd van 4 tot 5 jaar, 1 zetpil van 200 mg per keer, vijf- tot zesmaal per dag met een tussenpoos van minstens vier uur. Wanneer de pijn na drie dagen niet verminderd is of de symptomen verergeren, neem dan contact op met de arts. Perdolan® Kleuters zetpillen zijn een geneesmiddel. Lees voor gebruik de bijsluiter.
Indicaties
De symptomatische behandeling van koorts en pijn.
Interacties
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt uw kind naast Perdolan nog andere geneesmiddelen, heeft uw kind dat kort geleden gedaan of gaat uw kind dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Raadpleeg uw arts of apotheker alvorens Perdolan te gebruiken als uw kind behandeld wordt met geneesmiddelen tegen vallende ziekte (epilepsie).
 Bij gelijktijdig gebruik van Perdolan en geneesmiddelen die de bloedstolling vertragen, kan een regelmatige controle van het bloed nodig zijn.
 Gebruik Perdolan niet samen met colestyramine want dit kan de absorptie van paracetamol verminderen.
 Gelijktijdig gebruik van paracetamol met barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine of alcohol kan de levertoxiciteit verhogen.
 Gebruik niet gelijktijdig met probenecid, zidovudine, lamotrigine, metoclopramide, domperidon of chlooramfenicol.
 Vertel het uw arts of apotheker bij gelijktijdig gebruik met flucloxacilline (antibiotica), omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose met verhoogde anion gap) die dringend moeten worden behandeld. Ze kunnen met name voorkomen bij mensen bij wie de nieren niet goed werken (nierinsufficiëntie), met bloedvergiftiging (sepsis (wanneer bacteriën en hun toxinen in het bloed circuleren), wat tot beschadiging van organen kan leiden), ondervoeding, langdurig alcoholisme, en bij gebruik van de maximale dagelijkse doses paracetamol.
Samenstelling
- Werkzame stof (per zetpil): 200 mg paracetamol
- Hulpstoffen: halfsynthetische glyceriden, polysorbaat 20, silicium dioxide, butylhydroxyanisol, butylhydroxytolueen
